PEHO-Syndrom
Alle Einträge 13
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Wilson-Krankheit
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
- Hämophilie B
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Zystische Fibrose
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Ataxie, seltene
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Neuromuskuläre Krankheit
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Kopfschmerz, seltene Form
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
Webseite
E-Mail
- Epilepsie-Ambulanz
- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Eisenmenger-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Winckelmannstraße 61
12487
Berlin
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Märkische Straße 61-63
44141
Dortmund
Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Graf-Adolf-Straße 69
40210
Düsseldorf
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 9
HELIOS Klinikum Erfurt
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- Hauttumorzentrum Erfurt
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- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
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- Syringomyelie
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- Hämophilie B
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Hämophilie A
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Zystische Fibrose
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Ganglionopathie, erworbene sensorische
- Ataxie, seltene
- Epilepsie, seltene
- Neuralgische Amyotrophie
- Neuromuskuläre Krankheit
- Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
- Kopfschmerz, seltene Form
- Nervenkrankheit, periphere
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Myasthenia gravis
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
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06221 565222
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76133 Karlsruhe
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Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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Knittlinger Steige 21
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
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01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Onkologische Tagesklinik
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Persistierender Ductus arteriosus
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie
- Graft versus host-Krankheit
- Dextrokardie
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Eisenmenger-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Patientenorganisationen 4
Bundesvereinigung Eltern blinder und sehbehinderter Kinder e.V. (BEBSK)
Winckelmannstraße 61
12487
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Märkische Straße 61-63
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Dortmund
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Graf-Adolf-Straße 69
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Düsseldorf